Từng ôm con bé 2 tuổi liên tục ra vào viện, thực hiện đủ các xét nghiệm và uống triền miên 5-7 loại thuốc mà tình hình vẫn không tiến triển, hành trình cùng con chiến đấu với bệnh Kawasaki của mẹ Ngọc Anh đã có những lúc “nhìn xót lắm mà không biết phải làm thế nào để giúp con”.
Và rồi quyết định xét nghiệm gen đã giúp hai mẹ con mở ra một cánh cửa mới cho việc điều trị: “Cầm kết quả trên tay, mình giật mình luôn, con mình đang dùng đúng loại thuốc mà được chống chỉ định đối với kiểu gen của cháu. Cùng với sự hỗ trợ điều chỉnh đơn thuốc của bác sĩ, giờ đây bé chỉ còn phải sử dụng 2 loại thuốc, và các chỉ số xét nghiệm đang tốt dần lên.
Những câu chuyện cảm động như của mẹ con chị Ngọc Anh đã giúp GeneStory củng cố niềm tin vào một tương lai mà mỗi người Việt đều sở hữu một hồ sơ dược lý di truyền, để có thể được dùng đúng thuốc, đúng liều và tiết kiệm chi phí y tế.
–> Cùng GeneStory lắng nghe những chia sẻ của chị Ngọc Anh và đừng quên đón xem những phần tiếp theo của series “Khám phá vũ trụ bé con từ gen” để theo dõi câu chuyện về hành trình yêu thương, thấu hiểu, làm bạn với con.
