Dự án Giải trình tự 1000 hệ gen người Việt

Tập mẫu

1.008 mẫu

Độ sâu giải trình tự

30x

Tổng quan

Việt Nam là nước đông dân thứ 15 trên thế giới. Tuy nhiên, các nghiên cứu di truyền cho người Việt chủ yếu dựa trên các thông tin di truyền từ các cơ sở dữ liệu gen hiện có với chỉ một số ít thông tin về người Việt. Do đó, việc xây dựng cơ sở dữ liệu về gen cho người Việt là vô cùng cần thiết, góp phần diễn giải đúng các biến dị di truyền đặc trưng cho quần thể người Việt.

Trong dự án này, VinBigdata tập trung vào xây dựng cơ sở dữ liệu về gen cho người Việt ở quy mô lớn nhất hiện nay. Hệ gen của tổng cộng 1000 người Việt sẽ được giải mã toàn bộ sử dụng công nghệ giải trình tự tiên tiến của Illumina với độ phân giải 30x. Dữ liệu trình tự này sau đó sẽ được phân tích để xác định các biến dị di truyền gồm các biến dị đơn điểm (SNV), các biến dị chèn xoá ngắn (Indel) và các biến dị lớn (structural). Dữ liệu này sẽ là nền tảng cho các nghiên cứu tương quan trên toàn hệ gen, cho các bệnh di truyền và thuốc dựa trên gen, mở đường cho nghiên cứu và ứng dụng trong Y học chính xác tại Việt Nam.

Đối tác chiến lược

Các dự án nền tảng khác

Hệ thống quản lý, phân tích và chia sẻ dữ liệu y sinh

  • Dữ liệu: 3.500+ TB
  • CPU: 1.000+ core
  • RAM: 8.000+ GB

Tổng quan

Các dự án dữ liệu lớn hiện nay (lên đến cỡ petabyte hay thậm chí exabyte) trong nhiều lĩnh vực chẳng hạn như y sinh học... Xem thêm

Đối tác chiến lược

Xây dựng hệ gen tham chiếu của người Việt

  • Nucleotide: 3+ Tỷ
  • Biến thể gen: 2+ Triệu
  • Giải trình tự: 5+ Công nghệ

Tổng quan

Hệ gen tham chiếu trên thế giới được xây dựng gần đây nhất (hg37/38) dựa trên quần thể người Mỹ và Châu Âu. Hiện tại, phân... Xem thêm

Đối tác chiến lược

Dự đoán nguy cơ bệnh cho người Việt

  • Tiểu đường loại 2: 1.500+ Mẫu
  • Bệnh thông thường khác: 600+ Mẫu

Tổng quan

Bệnh di truyền gây ra bởi đột biến trong gen hoặc những thay đổi bất thường của nhiễm sắc thể. Các bệnh này có khả năng... Xem thêm

Đối tác chiến lược

Nghiên cứu sàng lọc gen liên quan đến tác dụng phụ của thuốc

  • SCAR: 300+ Mẫu
  • NSAID Hypersensitivity: 300+ Mẫu
  • DILI: 500+ Mẫu
  • Sàng lọc HLA: 2.000+ Mẫu

Tổng quan

Theo công trình nghiên cứu kéo dài 20 năm của TS. Collin Campbell và đồng nghiệp tại khoa Y của Đại học Rochester, nguyên nhân dẫn... Xem thêm

Đối tác chiến lược

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.